CAS 2306248-30-4

(2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-30-4
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 2306248-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2306248-30-4）属于药物标准品。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H13NO2 HCl 的（(2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopentabpyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 2306248-30-4，分子量为 191.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta b pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2306248-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3638710 A1, 2021-08-13.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11191226 B2, 2017-01-24.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9418843 B2, 2015-12-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1410, (5), 57-62.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 953, (1), 6087-6113.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3aR,6aR)-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2390, 2540-2569.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 249, (1), 1529-1535.

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