CAS 2306248-31-5

(1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-31-5
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid CAS 2306248-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid，CAS 2306248-31-5），分子式 C13H22N2O4，分子量 270.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo1,2-apyrazine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2306248-31-5，化学分子式为 C13H22N2O4，分子量 270.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306248-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O4
分子量270.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730772 A1, 2015-10-27.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3107462 A1, 2017-05-14.
  3. 发明人林芳，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110360173 B, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1992, (8), 4845-4856.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 973, (7), 7217-7231.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1780, (4), 2918-2927.

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