CAS 2140326-36-7
3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 2140326-36-7 |
| 分子式 | C7H10F3NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2140326-36-7），分子式 C7H10F3NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2140326-36-7 对应的化合物（英文标识 3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C7H10F3NO2 HCl，相对分子质量 233.61。 依据分子式为 C7H10F3NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 233.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2140326-36-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10F3NO2 HCl |
| 分子量 | 233.61 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3645356 A1, 2025-06-14.
- 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116187754 A, 授权公告日 2023-08-06.
- Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3972844 A1, 2022-12-02.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 433, (4), 147-150.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2029, (9), 4207-4226.
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