CAS 2141-17-5

4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2141-17-5
分子式C19H28O3
分子量304.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE CAS 2141-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE，CAS 2141-17-5）属于药物标准品。分子式 C19H28O3，分子量 304.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H28O3 的（4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE），其CAS登记号是 2141-17-5，分子量为 304.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2141-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28O3
分子量304.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10596602 B2, 2017-04-16.
  2. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE" [P]. European Patent, EP 3109828 A1, 2020-12-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2478, (6), 241-262.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2263, (1), 7795-7805.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-ANDROSTEN-4, 17β-DIOL-3-ONE Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 573, (12), 5725-5739.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 732, (9), 346-371.

Related ANDROSTEN Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...