CAS 214149-46-9

rac-threo-Ethylphenidate HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214149-46-9
分子式C15H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-threo-Ethylphenidate HCl CAS 214149-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac-threo-Ethylphenidate HCl）为药物标准品，CAS 登记号 214149-46-9，分子式 C15H21NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 214149-46-9 对应的化合物（英文标识 rac-threo-Ethylphenidate HCl），化学式 C15H21NO2 HCl，相对分子质量 283.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 214149-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO2 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3821312 A1, 2016-02-19.
  2. Johnson M A, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of rac-threo-Ethylphenidate HCl" [P]. US Patent, US 10208601 B2, 2020-06-19.
  3. Lee S K, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity rac-threo-Ethylphenidate HCl" [P]. US Patent, US 11542373 B2, 2018-07-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1435, 2837-2866.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 103, 7142-7171.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-threo-Ethylphenidate HCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1680, (5), 3613-3635.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1919, (4), 5089-5094.

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