CAS 214149-42-5

(±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214149-42-5
分子式C14H17Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl CAS 214149-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl，CAS 214149-42-5），分子式 C14H17Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 214149-42-5 对应的化合物（英文标识 (±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl），化学式 C14H17Cl2NO2 HCl，相对分子质量 338.65。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 214149-42-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2NO2 HCl
分子量338.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10651863 B2, 2025-03-01.
  2. 发明人李文辉，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of (±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287895 A, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人王建平，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220278 B, 授权公告日 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2141, (3), 6530-6560.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2325, (1), 8639-8661.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-threo-3,4-Dichloromethylphenidate HCl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1100, (7), 4558-4573.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 901, 6872-6876.

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