Cisplatin Impurity 3
| CAS 号 | 13820-91-2 |
| 分子式 | Cl3Pt K H3N |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 13820-91-2 对应的【停用】(Cisplatin Impurity 3)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 Cl3Pt K H3N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
【停用】的产生途径与其化学式中盐形式存在,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 13820-91-2 对应的化合物【停用】(英文标识 Cisplatin Impurity 3),化学式 Cl3Pt K H3N,相对分子质量 357.56。 受分子结构中盐形式存在,含氯取代的影响,【停用】表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括357.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,【停用】的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证
应用场景:【停用】(Cisplatin Impurity 3)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以【停用】配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
| 中文名称 | 【停用】 |
| 分子式 | Cl3Pt K H3N |
| 分子量 | 357.56 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 易溶于水 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| CAS登记年份(估) | 1960年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |