CAS 21419-63-6

Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21419-63-6
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate CAS 21419-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 21419-63-6 对应的（Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate），CAS注册编号 21419-63-6，化学分子式为 C12H12N2O3，分子量 232.24 g/mol。 （分子式 C12H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115546353 B, 授权公告日 2020-05-28.
  2. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3576851 A1, 2024-01-18.
  3. Klinger H, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate" [P]. US Patent, US 11249428 B2, 2018-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2164, (8), 3478-3502.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1134, 9766-9787.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 176, (3), 3098-3104.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1016, (6), 5313-5318.

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