CAS 214287-90-8

(S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214287-90-8
分子式C14H9F5N2O
分子量316.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one CAS 214287-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 214287-90-8。分子式 C14H9F5N2O，分子量 316.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 214287-90-8 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one），化学式 C14H9F5N2O，相对分子质量 316.23。 （分子式 C14H9F5N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 214287-90-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F5N2O
分子量316.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9596174 B2, 2021-07-11.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160452 B, 授权公告日 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 206, 2745-2754.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2134, 8694-8697.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(Cyclopropylethynyl)-5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2465, (9), 815-838.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 457, 4612-4628.

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