CAS 214288-05-8

5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214288-05-8
分子式C9H3F5N2O
分子量250.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one CAS 214288-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one，CAS 214288-05-8），分子式 C9H3F5N2O，分子量 250.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H3F5N2O 的（5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one），其CAS登记号是 214288-05-8，分子量为 250.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 214288-05-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3F5N2O
分子量250.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3347625 A1, 2016-07-08.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9527848 B2, 2021-12-16.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3682808 A1, 2023-09-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1498, (12), 1766-1790.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1238, (11), 9141-9161.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)quinazolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 692, (8), 4766-4782.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1671, 9462-9474.

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