奥拉帕利-d5 CAS 2143107-56-4

Olaparib-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2143107-56-4
分子式C24H18D5FN4O3
分子量439.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥拉帕利-d5 Olaparib-d5 CAS 2143107-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥拉帕利-d5（Olaparib-d5，CAS 号 2143107-56-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H18D5FN4O3，分子量 439.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

奥拉帕利-d5（分子式 C24H18D5FN4O3）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H18D5FN4O3 的奥拉帕利-d5（Olaparib-d5），其CAS登记号是 2143107-56-4，分子量为 439.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），奥拉帕利-d5满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：奥拉帕利-d5（Olaparib-d5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以奥拉帕利-d5配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥拉帕利-d5
分子式C24H18D5FN4O3
分子量439.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Chen K W. "一种奥拉帕利-d5的合成方法" [P]. US Patent, US 9702819 B2, 2018-03-24.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Olaparib-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704721 B, 授权公告日 2024-10-03.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Olaparib-d5" [P]. European Patent, EP 3602110 A1, 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥拉帕利-d5 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 323, 7996-8025.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥拉帕利-d5 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2181, (11), 4401-4411.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olaparib-d5 Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1335, 6318-6326.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥拉帕利-d5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1277, 7879-7896.

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