奥拉帕利 CAS 763113-22-0

Olaparib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号763113-22-0
分子式C24H23FN4O3
分子量434.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥拉帕利 Olaparib CAS 763113-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥拉帕利（英文名 Olaparib，CAS 763113-22-0）属于药物标准品。分子式 C24H23FN4O3，分子量 434.46。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

奥拉帕利的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 763113-22-0 对应的化合物奥拉帕利（英文标识 Olaparib），化学式 C24H23FN4O3，相对分子质量 434.46。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，奥拉帕利表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括434.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），奥拉帕利满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：奥拉帕利（Olaparib，CAS 763113-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以奥拉帕利配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥拉帕利
分子式C24H23FN4O3
分子量434.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Kumar R. "一种奥拉帕利的合成方法" [P]. US Patent, US 9470666 B2, 2015-03-21.
  2. Rossi M, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Olaparib" [P]. European Patent, EP 3613746 A1, 2022-12-03.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Olaparib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597007 B, 授权公告日 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥拉帕利 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1945, (2), 2637-2659.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥拉帕利 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2070, (11), 8904-8908.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Olaparib Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1930, (3), 4481-4511.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥拉帕利 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 351, (11), 9166-9195.

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