Trifluridine Impurity10 CAS 2145-56-4

Trifluridine Impurity 10

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2145-56-4
分子式C5H5F3N2O2
分子量182.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trifluridine Impurity10 Trifluridine Impurity 10 CAS 2145-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Trifluridine Impurity10（Trifluridine Impurity 10）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2145-56-4。分子式 C5H5F3N2O2，分子量 182.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Trifluridine Impurity10的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Trifluridine Impurity10（Trifluridine Impurity 10），CAS注册编号 2145-56-4，化学分子式为 C5H5F3N2O2，分子量 182.10 g/mol。 从化学结构特征来看，Trifluridine Impurity10的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为182.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Trifluridine Impurity10的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：在化学分析实验室中，Trifluridine Impurity10（CAS 2145-56-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Trifluridine Impurity10配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Trifluridine Impurity10
分子式C5H5F3N2O2
分子量182.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "一种Trifluridine Impurity10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110254304 A, 授权公告日 2019-10-28.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Trifluridine Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116828945 A, 授权公告日 2015-04-01.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Trifluridine Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057976 B, 授权公告日 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Trifluridine Impurity10 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1372, 8760-8774.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Trifluridine Impurity10 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 853, 8187-8203.

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