CAS 214852-35-4

(R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214852-35-4
分子式C33H27NO6
分子量533.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 214852-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid,CAS 号 214852-35-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C33H27NO6,分子量 533.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为533.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 214852-35-4 对应的化合物(英文标识 (R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid),化学式 C33H27NO6,相对分子质量 533.57。 (分子式 C33H27NO6)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶

应用场景:((R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid,CAS 214852-35-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H27NO6
分子量533.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,陈志强,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112334106 B, 授权公告日 2018-06-17.
  2. 发明人李文辉,郑宇鹏,杨光. "Method for the Synthesis of (R)-4-((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405658 A, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1541, 8484-8505.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 728, (5), 1335-1360.

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