CAS 2149634-46-6

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149634-46-6
分子式C21H36N2O4
分子量380.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate CAS 2149634-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2149634-46-6。分子式 C21H36N2O4，分子量 380.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo1.1.1pentanyl)carbamate），CAS注册编号 2149634-46-6，化学分子式为 C21H36N2O4，分子量 380.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为380.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2149634-46-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H36N2O4
分子量380.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110567920 B, 授权公告日 2019-08-20.
  2. 发明人陈志强，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115967870 A, 授权公告日 2024-02-20.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108571599 A, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 584, 4599-4604.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 361, 7084-7100.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-phenyl-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 600, 8883-8902.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1061, (2), 8203-8215.

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