CAS 2149634-47-7

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149634-47-7
分子式C22H35F3N2O4
分子量448.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate CAS 2149634-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate，CAS 2149634-47-7）属于药物标准品。分子式 C22H35F3N2O4，分子量 448.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H35F3N2O4 的（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-3-2-(trifluoromethyl)phenyl-1-bicyclo1.1.1pentanylcarbamate），其CAS登记号是 2149634-47-7，分子量为 448.52 g/mol。 （C22H35F3N2O4）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N- 3- 2-(trifluoromethyl)phenyl -1-bicyclo 1.1.1 pentanyl carbamate，CAS 2149634-47-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H35F3N2O4
分子量448.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999065 A, 授权公告日 2022-08-18.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291666 A, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1608, 2922-2947.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 484, (3), 8580-8609.

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