CAS 2152654-65-2

Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2152654-65-2
分子式C17H23BO5
分子量318.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate CAS 2152654-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate，CAS 2152654-65-2）属于药物标准品。分子式 C17H23BO5，分子量 318.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为318.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H23BO5 的（Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2152654-65-2，分子量为 318.17 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BO5
分子量318.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3965790 A1, 2021-05-08.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114571899 A, 授权公告日 2020-10-03.
  3. 发明人韩伟，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109319614 A, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1163, (5), 1281-1293.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1518, (2), 657-672.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1110, (10), 5133-5144.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2267, 7653-7665.

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