CAS 953731-69-6
2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 953731-69-6 |
| 分子式 | C15H22N2O2 |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 953731-69-6）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 953731-69-6，化学分子式为 C15H22N2O2，分子量 262.35 g/mol。 （分子式 C15H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2O2 |
| 分子量 | 262.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784979 B, 授权公告日 2015-02-04.
- 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431296 B, 授权公告日 2018-10-20.
- Roberts E F, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9778393 B2, 2021-06-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 285, (2), 7174-7177.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 259, 4841-4866.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(1-Aminopropyl)phenoxy)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1680, 4434-4459.
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