16:0-16:0 (16-F) PC CAS 215362-14-4

1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215362-14-4
分子式C40H79FNO8P
分子量752.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-16:0 (16-F) PC 1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4 CAS 215362-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-16:0 (16-F) PC（1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 215362-14-4。分子式 C40H79FNO8P，分子量 752.03。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

16:0-16:0 (16-F) PC的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C40H79FNO8P 的16:0-16:0 (16-F) PC（1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4），其CAS登记号是 215362-14-4，分子量为 752.03 g/mol。 从化学结构特征来看，16:0-16:0 (16-F) PC的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.5，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为752.03 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：针对化学分析用途，16:0-16:0 (16-F) PC（1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以16:0-16:0 (16-F) PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-16:0 (16-F) PC
分子式C40H79FNO8P
分子量752.03 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，周伟. "一种16:0-16:0 (16-F) PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110395187 A, 授权公告日 2025-05-13.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4" [P]. US Patent, US 11118738 B2, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-16:0 (16-F) PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 280, 5005-5020.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-16:0 (16-F) PC as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1764, (11), 2074-2086.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-palmitoyl-2-(16-fluoropalmitoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 215362-14-4 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2144, (5), 4796-4810.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0-16:0 (16-F) PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1786, 3998-4006.

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