CAS 195833-46-6
2,3-Bis(dodecyloxy)propyl (6-methyl-3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl) glutarate
| CAS 号 | 195833-46-6 |
| 分子式 | C45H69NO8 |
| 分子量 | 752.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,3-Bis(dodecyloxy)propyl (6-methyl-3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl) glutarate，CAS 195833-46-6）属于药物标准品。分子式 C45H69NO8，分子量 752.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C45H69NO8 的（2,3-Bis(dodecyloxy)propyl (6-methyl-3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl) glutarate），其CAS登记号是 195833-46-6，分子量为 752.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为752.03 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 195833-46-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C45H69NO8 |
| 分子量 | 752.03 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2012年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116568265 B, 授权公告日 2019-04-06.
- 发明人徐明华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,3-Bis(dodecyloxy)propyl (6-methyl-3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl) glutarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110535127 A, 授权公告日 2023-09-12.
- Mueller T, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Bis(dodecyloxy)propyl (6-methyl-3-oxo-3H-phenoxazin-7-yl) glutarate" [P]. US Patent, US 10329141 B2, 2020-07-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 516, (7), 1022-1041.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2469, (7), 2527-2543.
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