CAS 2154342-30-8

4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2154342-30-8
分子式C17H20N4O4
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione CAS 2154342-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2154342-30-8 对应的（4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N4O4，分子量 344.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为344.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-3-aminopropyl(methyl)amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione），CAS注册编号 2154342-30-8，化学分子式为 C17H20N4O4，分子量 344.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（4- 3-aminopropyl(methyl)amino -2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O4
分子量344.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3693153 A1, 2016-11-22.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270725 A, 授权公告日 2017-08-09.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289843 B, 授权公告日 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 645, (4), 8815-8841.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1484, (3), 6880-6901.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-aminopropyl(methyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2248, (7), 5348-5373.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1285, (5), 1766-1779.

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