CAS 459868-73-6
(R)-5-(2-aminopropyl)-1-(3-(benzyloxy)propyl)indoline-7-carbonitrile
| CAS 号 | 459868-73-6 |
| 分子式 | C22H27N3O |
| 分子量 | 349.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-5-(2-aminopropyl)-1-(3-(benzyloxy)propyl)indoline-7-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 459868-73-6。分子式 C22H27N3O，分子量 349.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C22H27N3O 的（(R)-5-(2-aminopropyl)-1-(3-(benzyloxy)propyl)indoline-7-carbonitrile），其CAS登记号是 459868-73-6，分子量为 349.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为349.47 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID
应用场景：从实际应用出发，（CAS 459868-73-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H27N3O |
| 分子量 | 349.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108547041 A, 授权公告日 2022-06-13.
- Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (R)-5-(2-aminopropyl)-1-(3-(benzyloxy)propyl)indoline-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3108670 A1, 2017-10-14.
- Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(2-aminopropyl)-1-(3-(benzyloxy)propyl)indoline-7-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3689859 A1, 2015-01-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1369, (3), 9883-9902.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1202, (4), 7951-7968.
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