CAS 2154343-21-0

3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2154343-21-0
分子式C12H10ClN3O3
分子量279.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2154343-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2154343-21-0，分子式 C12H10ClN3O3，分子量 279.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo3,4-cpyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2154343-21-0，化学分子式为 C12H10ClN3O3，分子量 279.68 g/mol。 （分子式 C12H10ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2154343-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O3
分子量279.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3146518 A1, 2018-06-27.
  2. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109958398 B, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152240 B, 授权公告日 2019-06-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 719, (12), 78-102.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1379, 9652-9677.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-3-oxo-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-2(3H)-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2173, (10), 8860-8864.

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