CAS 2227206-04-2

6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227206-04-2
分子式C12H10ClN3O3
分子量279.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid CAS 2227206-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid，CAS 2227206-04-2）属于药物标准品。分子式 C12H10ClN3O3，分子量 279.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2227206-04-2 对应的化合物（英文标识 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro3.4Oct-5-ene-2-carboxylic acid），化学式 C12H10ClN3O3，相对分子质量 279.68。 依据分子式为 C12H10ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227206-04-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClN3O3
分子量279.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374535 A, 授权公告日 2018-01-17.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101891 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036187 B, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 358, 422-441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1279, (1), 8603-8620.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(6-Chloropyridin-3-yl)-8-oxo-5,7-diazaspiro[3.4]Oct-5-ene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1695, (4), 3953-3971.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1875, (11), 4818-4839.

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