CAS 1270095-12-9
(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine
| CAS 号 | 1270095-12-9 |
| 分子式 | C10H11F4NO |
| 分子量 | 237.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270095-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F4NO，分子量 237.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1270095-12-9 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），化学式 C10H11F4NO，相对分子质量 237.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（(S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11F4NO |
| 分子量 | 237.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321483 B, 授权公告日 2016-08-01.
- 发明人钱学锋，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411740 A, 授权公告日 2021-07-04.
- 发明人沈红梅，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138563 B, 授权公告日 2020-06-22.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 624, (3), 6680-6693.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2410, 5906-5916.
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