CAS 1956380-22-5
Ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 1956380-22-5 |
| 分子式 | C13H14ClN3O2 |
| 分子量 | 279.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 1956380-22-5），分子式 C13H14ClN3O2，分子量 279.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956380-22-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate），化学式 C13H14ClN3O2，相对分子质量 279.72。 （分子式 C13H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956380-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClN3O2 |
| 分子量 | 279.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116027530 B, 授权公告日 2019-02-08.
- 发明人冯建国，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115349033 B, 授权公告日 2015-06-21.
- Davis P L, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6-chloropyridin-2-yl)-1-ethyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9351043 B2, 2016-06-20.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2414, 2236-2265.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2251, 6767-6797.
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