CAS 1956380-23-6

tert-Butyl 7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956380-23-6
分子式C19H25F3N2O3
分子量386.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1956380-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1956380-23-6。分子式 C19H25F3N2O3，分子量 386.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为386.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1956380-23-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-spirobenzob1,4oxazepine-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C19H25F3N2O3，相对分子质量 386.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956380-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25F3N2O3
分子量386.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586839 B, 授权公告日 2025-03-22.
  2. 发明人林芳，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348162 B, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1245, 1703-1709.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1099, (12), 7643-7648.

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