CAS 1844851-11-1
5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone
| CAS 号 | 1844851-11-1 |
| 分子式 | C9H6BrClINO |
| 分子量 | 386.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone，CAS 1844851-11-1），分子式 C9H6BrClINO，分子量 386.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone），CAS注册编号 1844851-11-1，化学分子式为 C9H6BrClINO，分子量 386.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：（5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone，CAS 1844851-11-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6BrClINO |
| 分子量 | 386.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl/Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108583776 B, 授权公告日 2017-06-26.
- 发明人罗永刚，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253707 A, 授权公告日 2021-09-24.
- 发明人马晓峰，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-8-chloro-3,4-dihydro-7-iodo-1(2H)-isoquinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046714 B, 授权公告日 2016-05-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 194, 8661-8679.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1819, (5), 3227-3232.
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