CAS 299955-42-3

3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299955-42-3
分子式C16H12BrN5S
分子量386.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine CAS 299955-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 号 299955-42-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12BrN5S，分子量 386.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 299955-42-3，化学分子式为 C16H12BrN5S，分子量 386.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为386.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 299955-42-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrN5S
分子量386.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112261081 B, 授权公告日 2017-07-18.
  2. 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114224933 A, 授权公告日 2015-02-06.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(((4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 11678510 B2, 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 848, (4), 3443-3469.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2188, 4210-4233.

Related Bromo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...