CAS 299955-10-5

4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299955-10-5
分子式C20H15ClN4O3S
分子量426.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide CAS 299955-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299955-10-5 对应的(4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15ClN4O3S,分子量 426.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为426.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H15ClN4O3S 的(4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 299955-10-5,分子量为 426.88 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为426.88 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控

应用场景:(4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide,CAS 299955-10-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClN4O3S
分子量426.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,陈志强,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431753 B, 授权公告日 2015-08-20.
  2. 发明人周伟,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963306 A, 授权公告日 2016-09-12.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3542036 A1, 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1167, 7209-7215.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1756, 2477-2496.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-N-(3-((3-hydroxyphenyl)amino)quinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1157, 4051-4064.

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