CAS 2155856-46-3

2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2155856-46-3
分子式C6H12N2O2S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2155856-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2155856-46-3 对应的（2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12N2O2S C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C6H12N2O2S C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C6H12N2O2S C2HF3O2 的（2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 2155856-46-3，分子量为 290.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O2S C2HF3O2
分子量290.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109106575 A, 授权公告日 2017-09-19.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116665129 B, 授权公告日 2015-01-16.
  3. 发明人周伟，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142684 B, 授权公告日 2024-07-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2018, (5), 5393-5406.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 730, 7049-7057.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Azetidin-3-yl)isothiazolidine 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 363, 5556-5572.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 484, (10), 4959-4968.

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