CAS 2155875-98-0

tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2155875-98-0
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate CAS 2155875-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2155875-98-0 对应的（tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23NO5，分子量 297.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H23NO5 的（tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate），其CAS登记号是 2155875-98-0，分子量为 297.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3328623 A1, 2023-12-12.
  2. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110938173 B, 授权公告日 2018-09-28.
  3. Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-(2-hydroxy-3-methoxypropoxy)phenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10109887 B2, 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 194, (8), 7315-7333.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1884, 3167-3189.

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