CAS 70555-24-7

S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70555-24-7
分子式C8H15N3O5S2
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine CAS 70555-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine）为药物标准品，CAS 登记号 70555-24-7，分子式 C8H15N3O5S2，分子量 297.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine），CAS注册编号 70555-24-7，化学分子式为 C8H15N3O5S2，分子量 297.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 70555-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3O5S2
分子量297.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112779358 A, 授权公告日 2020-11-01.
  2. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108670090 B, 授权公告日 2025-10-11.
  3. Klinger H, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine" [P]. US Patent, US 9198313 B2, 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 739, (8), 6494-6505.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 352, (11), 6263-6270.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-(((R)-2-Amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)thio)-L-cysteine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 429, (9), 1064-1083.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1336, 4224-4236.

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