CAS 215597-96-9

Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215597-96-9
分子式C12H12N2O14S2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt CAS 215597-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 215597-96-9 对应的（Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O14S2 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为495.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O14S2 2Na 的（Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt），其CAS登记号是 215597-96-9，分子量为 495.34 g/mol。 （C12H12N2O14S2 2Na）含有糖类衍生物，酰胺类，含砜基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 215597-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O14S2 2*Na
分子量495.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3554538 A1, 2016-03-09.
  2. 发明人沈红梅，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943313 A, 授权公告日 2016-07-24.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Butanedioic Acid 1,4-Bis(2,5-dioxo-3-sulfo-1-pyrrolidinyl) Ester Disodium Salt" [P]. European Patent, EP 3318433 A1, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1819, (3), 8073-8084.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 91, (8), 5183-5203.

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