CAS 2156350-66-0

tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2156350-66-0
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate CAS 2156350-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate，CAS 2156350-66-0），分子式 C13H25NO3，分子量 243.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2156350-66-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate），化学式 C13H25NO3，相对分子质量 243.34。 依据分子式为 C13H25NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 243.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11952919 B2, 2019-04-14.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115351361 B, 授权公告日 2025-11-24.
  3. Williams B T, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10914678 B2, 2018-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1867, (6), 8025-8054.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1087, (5), 6419-6448.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-hydroxy-3-neopentylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 656, (3), 480-503.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1872, (7), 5584-5599.

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