CAS 2159120-76-8

tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2159120-76-8
分子式C15H19F2NO3
分子量299.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2159120-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2159120-76-8，分子式 C15H19F2NO3，分子量 299.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为299.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 2159120-76-8，化学分子式为 C15H19F2NO3，分子量 299.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2NO3
分子量299.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688933 B, 授权公告日 2015-07-14.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115052471 B, 授权公告日 2015-11-22.
  3. Chen K W, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-(difluoromethyl)-8-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9201108 B2, 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1759, (10), 3988-4001.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 436, 5728-5733.

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