CAS 2162939-89-9

[S(R)]-N-[(1S)-1-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2162939-89-9
分子式C36H42NO2PS
分子量583.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(1S)-1-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2162939-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[S(R)]-N-[(1S)-1-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 号 2162939-89-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C36H42NO2PS，分子量 583.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C36H42NO2PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 583.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （S(R)-N-(1S)-1-5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl-2,2-dimethylpropyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），CAS注册编号 2162939-89-9，化学分子式为 C36H42NO2PS，分子量 583.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（ S(R) -N- (1S)-1- 5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl -2,2-dimethylpropyl -2-methyl-2-propanesulfinamide，CAS 2162939-89-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H42NO2PS
分子量583.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116264347 A, 授权公告日 2021-07-06.
  2. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(1S)-1-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. European Patent, EP 3072714 A1, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2314, 1795-1818.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1311, (6), 164-185.

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