16:0-16 Doxyl PC CAS 216491-65-5

1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216491-65-5
分子式C46H90N2O10P
分子量862.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-16 Doxyl PC 1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5 CAS 216491-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-16 Doxyl PC（英文名 1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5，CAS 216491-65-5）属于药物标准品。分子式 C46H90N2O10P，分子量 862.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

16:0-16 Doxyl PC的产生途径与其化学式中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C46H90N2O10P 的16:0-16 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5），其CAS登记号是 216491-65-5，分子量为 862.19 g/mol。 16:0-16 Doxyl PC（分子式 C46H90N2O10P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，16:0-16 Doxyl PC

应用场景：16:0-16 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以16:0-16 Doxyl PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-16 Doxyl PC
分子式C46H90N2O10P
分子量862.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，高志强. "一种16:0-16 Doxyl PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320871 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112597473 B, 授权公告日 2025-08-12.
  3. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-palmitoyl-2-stearoyl-(16-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 216491-65-5" [P]. US Patent, US 11512829 B2, 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-16 Doxyl PC in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 471, 511-518.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-16 Doxyl PC as an Impurity". Molecules, 2015, 2280, (11), 7685-7707.

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