16:0-7 Doxyl PC CAS 213331-17-0
1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0
| CAS 号 | 213331-17-0 |
| 分子式 | C46H90N2O10P |
| 分子量 | 862.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 213331-17-0 对应的16:0-7 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C46H90N2O10P，分子量 862.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 213331-17-0 对应的化合物16:0-7 Doxyl PC（英文标识 1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0），化学式 C46H90N2O10P，相对分子质量 862.19。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，16:0-7 Doxyl PC表现为白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括862.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：16:0-7 Doxyl PC（1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0，CAS 213331-17-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0-7 Doxyl PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 16:0-7 Doxyl PC |
| 分子式 | C46H90N2O10P |
| 分子量 | 862.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色无定形粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2017年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "一种16:0-7 Doxyl PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108488634 A, 授权公告日 2024-03-04.
- Anderson J P, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0" [P]. US Patent, US 10374369 B2, 2020-03-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-7 Doxyl PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1842, (4), 2818-2844.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-7 Doxyl PC as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 731, (8), 196-221.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-palmitoyl-2-stearoyl-(7-doxyl)-sn-glycero-3-phosphocholine 213331-17-0 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2095, (9), 2235-2246.
- Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0-7 Doxyl PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1790, (8), 1955-1970.
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