CAS 2165325-42-6

VU6010608

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165325-42-6
分子式C18H15F3N4O4
分子量408.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VU6010608 CAS 2165325-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2165325-42-6 对应的（VU6010608）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15F3N4O4，分子量 408.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （VU6010608），CAS注册编号 2165325-42-6，化学分子式为 C18H15F3N4O4，分子量 408.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括408.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（VU6010608，CAS 2165325-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F3N4O4
分子量408.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9221852 B2, 2022-03-04.
  2. Mueller T, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of VU6010608" [P]. US Patent, US 9110448 B2, 2015-08-16.
  3. Roberts E F, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity VU6010608" [P]. US Patent, US 10959559 B2, 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 355, 8629-8637.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1318, (8), 3493-3499.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VU6010608 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 139, 362-369.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 420, 5373-5381.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...