Remdesivir Impurity25 CAS 1256490-31-9

Remdesivir Impurity 25

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256490-31-9
分子式C18H21N2O7P
分子量408.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Remdesivir Impurity25 Remdesivir Impurity 25 CAS 1256490-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Remdesivir Impurity25（Remdesivir Impurity 25，CAS 号 1256490-31-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21N2O7P，分子量 408.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1256490-31-9 对应的化合物Remdesivir Impurity25（英文标识 Remdesivir Impurity 25），化学式 C18H21N2O7P，相对分子质量 408.34。 从化学结构特征来看，Remdesivir Impurity25的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为408.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：Remdesivir Impurity25（Remdesivir Impurity 25）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Remdesivir Impurity25配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Remdesivir Impurity25
分子式C18H21N2O7P
分子量408.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，唐晓军. "一种Remdesivir Impurity25的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503918 A, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人陈志强，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Remdesivir Impurity 25" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255073 A, 授权公告日 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Remdesivir Impurity25 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1290, 29-43.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Remdesivir Impurity25 as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1691, 9266-9290.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Remdesivir Impurity 25 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1937, (9), 6379-6388.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Remdesivir Impurity25 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1445, 7219-7239.

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