CAS 1353947-41-7

C-[1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353947-41-7
分子式C17H23Cl2NO4S
分子量408.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-[1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-methylamine hydrochloride CAS 1353947-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 C-[1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-methylamine hydrochloride，CAS 1353947-41-7）属于药物标准品。分子式 C17H23Cl2NO4S，分子量 408.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353947-41-7 对应的化合物（英文标识 C-1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl-methylamine hydrochloride），化学式 C17H23Cl2NO4S，相对分子质量 408.34。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括408.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353947-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23Cl2NO4S
分子量408.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031147 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. 发明人何建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of C-[1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110914662 A, 授权公告日 2019-11-21.
  3. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity C-[1-(Pyridine-2-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108757159 A, 授权公告日 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1271, 3792-3807.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1544, 9343-9373.

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