CAS 2165360-52-9

Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165360-52-9
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 2165360-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate，CAS 2165360-52-9）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H20N2O2 的（Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2165360-52-9，分子量为 248.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685857 A, 授权公告日 2020-12-03.
  2. Park J H, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9824573 B2, 2019-01-18.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117762418 A, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1801, 784-811.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1702, (7), 4137-4155.

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