CAS 912451-60-6

benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912451-60-6
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate CAS 912451-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912451-60-6。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 912451-60-6，化学分子式为 C14H20N2O2，分子量 248.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：从实际应用出发，（CAS 912451-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110089515 A, 授权公告日 2021-12-15.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113416468 A, 授权公告日 2020-05-12.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity benzyl (2R,3R)-rel-3-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113426782 A, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 704, (1), 4229-4247.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 2395, (4), 2029-2058.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...