CAS 2165405-66-1

Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165405-66-1
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate CAS 2165405-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165405-66-1。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H22N2O2 的（Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro2.4Heptane-4-carboxylate），其CAS登记号是 2165405-66-1，分子量为 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：（Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro 2.4 Heptane-4-carboxylate，CAS 2165405-66-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967715 A, 授权公告日 2021-12-10.
  2. 发明人高志强，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434275 A, 授权公告日 2015-06-28.
  3. 发明人朱建伟，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114145719 A, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 799, 6736-6764.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1873, (6), 8972-8999.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-5-(aminomethyl)-4-azaspiro[2.4]Heptane-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 583, 9418-9429.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 238, (1), 3787-3803.

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