CAS 2165480-74-8

Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165480-74-8
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2165480-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2165480-74-8，分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18F2N2O2 的（Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2165480-74-8，分子量为 236.26 g/mol。 （分子式 C10H18F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165480-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3083891 A1, 2024-09-10.
  2. 发明人韩伟，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113116273 A, 授权公告日 2015-01-07.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138771 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 201, 4407-4432.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1207, (10), 1015-1042.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-2-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1989, (8), 4710-4736.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 566, (11), 1091-1096.

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