CAS 2165635-33-4

Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165635-33-4
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2165635-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2165635-33-4，分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2165635-33-4，化学分子式为 C10H17NO3，分子量 199.25 g/mol。 依据分子式为 C10H17NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145922 B, 授权公告日 2022-03-03.
  2. 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110748006 A, 授权公告日 2016-01-03.
  3. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3596831 A1, 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2157, (9), 4200-4215.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 562, (3), 4603-4632.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3S,4S)-4-(oxetan-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 289, (11), 2031-2039.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...