CAS 851389-22-5

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851389-22-5
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate CAS 851389-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate，CAS 851389-22-5）属于药物标准品。分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 851389-22-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo2.2.2octane-3-carboxylate），化学式 C10H17NO3，相对分子质量 199.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo 2.2.2 octane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031061 A, 授权公告日 2017-06-25.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108839434 B, 授权公告日 2018-05-23.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9872497 B2, 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2157, (1), 6465-6493.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 889, (6), 8780-8790.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1S,3S,4S,5R)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1740, (11), 5107-5133.

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