CAS 2165696-64-8

(S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165696-64-8
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2165696-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2165696-64-8，分子式 C11H20N2O4S，分子量 276.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H20N2O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2165696-64-8 对应的化合物（英文标识 (S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H20N2O4S，相对分子质量 276.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215032 A1, 2022-03-27.
  2. Hughes D C, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9245090 B2, 2021-01-12.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116173589 B, 授权公告日 2017-01-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 408, (1), 3179-3190.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2357, 6100-6130.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,E)-tert-Butyl 2-(2-sulfamoylvinyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1103, (1), 1461-1487.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2098, (5), 8764-8789.

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