CAS 2165698-45-1

(1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165698-45-1
分子式C7H8F2O2
分子量162.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid CAS 2165698-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid，CAS 号 2165698-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F2O2，分子量 162.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2165698-45-1 对应的化合物（英文标识 (1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo3.1.0Hexane-6-carboxylic acid），化学式 C7H8F2O2，相对分子质量 162.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括162.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo 3.1.0 Hexane-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2O2
分子量162.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108611842 A, 授权公告日 2024-05-10.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of (1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9545199 B2, 2023-11-06.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11261587 B2, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1919, (9), 4337-4352.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 182, (8), 2102-2130.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,5S,6S)-2,2-difluorobicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1013, (3), 8735-8752.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2377, (4), 2124-2147.

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